自工作以来十余年一直坚持罕见病、遗传性皮肤病的致病基因变异研究和治疗探索，填补了该亚专业在河南省内的空白，国内外首次报道Basans综合征、泛发型Dowling-Degos病、巨大型多发性脂囊瘤、重力性红斑、儿童皮肤型Rosai-Dorfman病及皮肤异色性淀粉样变等罕见病例并鉴定其致病基因，2021年国内首次应用度普利尤单抗成功治疗Netherton综合征、2022年在国际上首次将NIPD-M产前诊断技术成功应用于单基因遗传性皮肤病、2023年在国际上首次应用度普利尤单抗成功治疗浅表性表皮松解型大疱性鱼鳞病，目前以第一作者或通讯作者发表学术论文SCI15篇，中华核心15篇。主持河南省自然科学基金青年项目、省部共建青年项目、科技厅医学科技攻关项目各1项，参与编写专著3套，获河南医学科技奖二等奖（第1完成人）。荣获河南省卫生健康中青年学科带头人、河南省优秀红十字医疗专家志愿者、第11届医院十佳青年等荣誉称号。